为什么要CPNP注册?
欧委会网站7月11日消息,欧盟拥有众多世界品牌,产业是欧盟重要产业,拥有4000多家生产企业,直接或间接创造就业岗位**过150万个。
2009年欧盟制订新法规,2013年7月11日生效,过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后,欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的均须符合新规。
申请所需资料:
1、CPNP申请表
2、产品标签照片、包装照片
3、若有CPSR报告可提供(没有,可不提供)
4、产品说明书(英文版)
CPNP注册的,
按法规来说应该是由进口商或分销商来进行CPNP通报的,但也有些欧盟客户不知道怎么操作,就会要求国内生产商或是供应商给办理下,这时您可以找第三方能申请理CPNP的机构咨询办理。
办理CPNP注册所需提供资料主要有:欧盟责任人及联系人信息,化妆产品具体配方信息(包括成分百分比),产品标签照片,产品包装照片。
CPNP其主要职责:
(一)组织编写生产许可证实施细则;
(二)审核企业申请生产许可证的报告及地方主管部门的预审意见;
(三)推荐产品质量检测机构,审核其检验报告;
(四)负责组织审查组对企业进行质量体系审查;
(五)负责生产许可证的审批、发证、管理、监督与注销。
*六条"轻工发证办"会同"中国香料香精协会"组成小组,负责生产许可证各项具体工作。
*七条生产许可证产品质量检测工作由中国轻工总会质量监督检测中心等12个检测单位承担(见附件六)。
PIF产品资料档案
欧盟法规(EC)223/2009规定了欧盟境内销售的必须制定一套产品的资料档案 (Product Information File,PIF),并随时供当局查询。
该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时更新。
与目前的产品资料套装(PIP)相似,将包括安全报告和一份GMP符合性声明。
根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。
在后一批产品投放市场后由责任人保存10年。