妆前乳FDA认证流程，睫毛滋养液FDA认证流程欧华检测怎么样-需要什么材料

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化妆品FDA注册由美国食品局（FDA）负责，FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品注册计划（化妆品VCRP）。计划包括两部分：化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明。

　　妆前乳FDA认证流程，睫毛滋养液FDA认证流程欧华检测怎么样化妆品FDA注册不是强制性的，但是化妆品FDA注册有好处。化妆品FDA注册有什么好处？

　　1、公司注册备案以便于国外和美国的大型化妆品，零售商从中选取的供应商，许多行内人士透露他们便是通过FDA的注册清单备案来选取海外供应商的。有助于产品成功进口美国市场。

　　2、厂家注册并注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传;但厂家可以通过参与VCRP直接下列利益

　　（1）获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。

　　（2）避免因成分问题产品被召回或进口时被扣留。如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而了因为不当成分的使用产品被召回或扣留的风险。

　　

　妆前乳FDA认证流程，睫毛滋养液FDA认证流程欧华检测怎么样　化妆品登记计划（VCPR）是FDA实施的化妆品登记，具有以下特点：

　　1.非必要的订阅；

　　2.化妆品制造商，包装商和分销商的上市后报告；

　　3.仅适用于在美国市场销售的化妆品。

　　4.不代表FDA批准公司或产品。

　　5.公司不应将其用作宣传手段。

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